惊悚怪病 全球匪夷所思的十六个罕见怪病
2016-04-01 17:03:17

  生命是伟大的,生命也是渺小的,健康是人生命的基本,但是现在基因遗传、病毒感染、环境危害等损害健康的因素也越来越多,世界上存在很多发病率极低,症状罕见的疾病,其中有些可以通过治疗康复,有些甚至没有有效的治疗方法。下面的图集盘点了全球罕见的怪病,让我们了解这些需要关爱的人们。

  1.【罹患巨指症】

  印度小男孩穆罕默德·卡利姆(Mohammad Kaleem),从小罹患巨指症,双手因此异常肿大。

  因为卡利姆异于常人的巨大双手,他经常被同龄人甚至是村民们取笑,人们称他为“被诅咒的小孩”。随着年龄的增大,卡利姆的手臂和手也随之增大,他甚至不能自己穿衣服和吃饭。

  罹患巨指症

  2.【血汗症】

  血汗症

  来自多米尼加共和国贝龙的19岁女孩德尔菲娜·塞德尼奥(Delfina Cedeno),4年前患上一种怪病——血汗症,导致她流血泪和血汗。

  四年前,德尔菲娜发现自己患有这种怪病,这让她一时间手足无措。最糟糕的一次,她连续15天流血不止,最后靠输血才挽救了生命。

  3.【早衰症】

  据英国媒体2015年8月4日报道,菲律宾18岁的女孩安娜·罗谢尔·珀戴尔(Ana Rochelle Pondare)因患有早衰症,衰老速度比正常人快数倍,她现在的身体年龄接近144岁。

  早衰症

  4.【强迫性皮肤搔抓症】

  强迫性皮肤搔抓症

  英国什罗普郡20岁的女子萨曼莎·维克(Samantha Wake)患有强迫性皮肤搔抓症,一天中会抓自己的脸6个小时,直到脸颊流血,至今已在脸上留下了很多伤疤。在医生的帮助下,萨曼莎的病情已有所缓解。

  5.【斯特奇-韦伯综合征】

  19岁的加拿大少女伊莎贝拉(Isa-Bella Leclair)生来患有斯特奇-韦伯综合征,这种病导致她的右腿肿胀到左腿的两倍。

  然而,这并未阻止伊莎贝拉穿自己最爱的衣服。她还在网上秀出自己的比基尼照片,来鼓励和她一样有身体缺陷的人们重拾自信心。

  斯特奇-韦伯综合征

  6.【肌肉石化症】

  肌肉石化症

  美国女子阿什莉·科皮尔(Ashley Kurpiel)看似普通,但实际上这位乐观坚强的女子一直在与病魔做斗争。

  她患有极其罕见的进行性肌肉骨化症,也就是肌肉石化症。目前,此病已经导致她完全失去了右臂,同时丧失了右腿的活动能力。

  7.【身体行动困难和肢体麻痹的怪病】

  美国新泽西州赫茨菲尔德一家的4个儿女的离奇遭遇引起世人关注,这家人的孩子们不知为何接连患上某种怪病,症状都表现为身体行动困难和肢体麻痹。

  身体行动困难和肢体麻痹的怪病

  8.【罕见伯-韦综合症】

  罕见伯-韦综合症

  英国女童患罕见伯-韦综合症,舌头不停生长,导致无法进食和呼吸。这是一种罕见的遗传性生长过度疾病,由基因调节增长率不平衡引起,患者可能伴有腹壁缺损、过长的舌头、过长的四肢等症状,还有可能丧失听力、心率不正常等。

  9.【巨型肿瘤】

  墨西哥11岁男孩约瑟·塞拉诺(Jose Antonio Ramires Serrano)的颈部长有足球大小的巨型肿瘤,已经开始压迫他的气管,威胁着他的生命。

  该肿瘤是淋巴管瘤,其体积巨大,不仅加重了约瑟的心脏和肺的负担,还压迫了他的气管。

  巨型肿瘤

  10.【罕见遗传病】

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  罕见遗传病

  居住在土耳其哈塔伊的乌拉斯(Ulas)五兄妹年龄在18岁到34岁之间,他们整天用四肢走路,只能站一小段时间。

  有理论称这是“人类进化的倒退”,而现在美国科学家称这是一种罕见的遗传病,这种遗传病影响他们平衡感,只能用四肢侧着走路,这和灵长类的走路方式并不是一致的。

  11.【每天打嗝超过700次的怪病】

  2014年消息,现年46岁的阿曼达·寇比(Amanda Corby)11年来每天不定时打嗝5次,每次大概持续10分钟,平均下来每天打嗝超过700次。她曾寻医问药,但医生对此也束手无策,甚感困惑。

  每天打嗝超过700次的怪病

  12.【象皮病】

  象皮病

  来自苏格兰阿伯丁郡的原美国国家航空和宇宙航行局(NASA)电脑技术员迈克尔·卡尔,因患上象皮病(elephantiasis)导致左腿极度肿胀而被戏称为“象人”。

  其左腿重达2.5英石(约15.9公斤),并还有继续肿胀的趋势。这严重影响了卡尔的正常生活和工作。

  13.【神经纤维瘤病】

  2013年消息,意大利53岁的男子维尼乔·里瓦因患有严重的神经纤维瘤病(neorofibromatosis),糠疹遍布全身,容貌受损严重。

  据一直负责照顾里瓦兄妹二人的姑姑卡塔林纳洛托称,从出生起,里瓦和他的妹妹莫雷纳就患有遗传性疾病神经纤维瘤。

  神经纤维瘤病

  14.【儿童早衰症】

  儿童早衰症

  2013年消息,印度年仅14岁的男童阿里·侯赛因因身患罕见遗传病--儿童早衰症,躯体如110岁老人那般衰老。

  他的两个兄弟和三个姐姐因得此病已经过世。据悉,目前全球约有80人正饱受早衰症的折磨。

  15.【B型尼曼匹克症】

  八岁的亚当·阿西夫在去年被诊断出患有B型尼曼匹克症,这种病使小亚当体弱无力,呼吸困难,容易淤青受伤。同时也导致小亚当肝脾变大,腹部凸显。

  随着小亚当病情的恶化,他的肺部会受到压迫甚至变形。医生称,这种病暂无治疗方法,小亚当很难活到成年。

  B型尼曼匹克症

  16.【强迫性拔毛癖】

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  强迫性拔毛癖

  英国女孩丽贝卡·布朗从12岁开始患上强迫性拔毛癖,16岁时丽贝卡病情加重而几近成为秃顶。

  据了解,丽贝卡年幼时,每当焦虑或沮丧就会玩自己的头发来寻求安慰。这种习惯在她16岁时演变为严重的心理障碍——拔毛癖,这使她几近秃顶。

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